I synapsene er to nevroner forbundet slik at informasjonen overføres til hverandre. Disse synapser betyr ikke direkte kontakt mellom de to nevronene, men er gitt i et synaptisk rom eller sprekk, som er hvor utvekslingen foregår. Hva skjer i det synaptiske rommet og hvordan fungerer det? La oss prøve å svare på dette spørsmålet.
Under den kjemiske synaps frigjør nevronen som sender informasjonen (presynaptisk) et stoff, i dette tilfellet en nevrotransmitter, via den synaptiske knappen, og frigjør det til det synaptiske rommet, også kalt synaptisk sprekk. Deretter er postsynaptisk nevron, som har spesifikke reseptorer for hver nevrotransmitter, ansvarlig for å motta informasjon gjennom dendriter.
Det var elektronmikroskopet som tillot oss å oppdage at kommunikasjon mellom nevroner ikke innebar kontakt mellom dem, men det er et rom hvor nevrotransmittere slippes ut. Hver av disse nevrotransmittere har forskjellige effekter som påvirker nervesystemet.
Kjemiske synapser og synaptisk plass
Det er hovedsakelig to typer synapser: elektrisk og kjemisk. Plassen mellom presynaptiske og postsynaptiske nevroner er vesentlig større i kjemiske synapser enn i de elektriske synapser som mottar navnet på synaptisk rom. Hovedtrekk ved disse er tilstedeværelsen av membranbundne organeller, kalt synaptiske vesikler innenfor presynaptisk endepunkt.
Kjemiske synapser blir produsert som et resultat av frigjøring av kjemiske (neurotransmittere) i synaptisk fissur, som virker på den postsynaptiske membranen, forårsaker depolariseringer eller hyperpolariteter. I nærvær av den elektriske synaps kan kjemi endre sine signaler som respons på hendelser.
Neurotransmittere lagres i terminalknappens vesikler. Når et handlingspotensial når terminalknappen, forårsaker depolariseringen åpningen av Ca ++-kanalene som trenger inn i cytoplasmaen og forårsaker kjemiske reaksjoner som forårsaker at vesiklene utdriver nevrotransmitterne. Vesikler er fulle av nevrotransmittere som fungerer som budbringere mellom å kommunisere neuroner. En av de viktigste ³ nevrotransmitterne i nervesystemet er acetylkolin, som regulerer hjertefunksjonen eller virker på ulike postsynaptiske hvite i sentrale og perifere nervesystemet. Egenskaper for nevrotransmittere Det ble en gang antatt at hver nevron kunne syntetisere eller frigjøre bare en bestemt nevrotransmitter, men i dag er det kjent at hver nevron kan frigjøre to eller flere.
For et stoff som skal betraktes som en nevrotransmitter, må det oppfylle følgende krav: Stoffet må være tilstede i presynaptisk neuron ved terminalknoppene i vesiklene. Den presynaptiske cellen inneholder enzymer som er egnet for syntetisering av stoffet.
Nevrotransmitteren må frigjøres når visse nerveimpulser kommer til terminaler.
Høyaffinitetsreseptorer må være tilstede på postsynaptisk membran. Stoffapplikasjon gir endringer i postsynaptiske potensialer. Det bør være mekanismer for inaktivering av nevrotransmittere innenfor eller rundt synaps.
- Nevrotransmitteren må
- oppfylle prinsippet om synaptisk mime.
- Virkningen av en antatt nevrotransmitter må være reproduserbar ved eksogen bruk av et stoff.
- Neurotransmittere påvirker deres mål ved å interagere med reseptorer. Et stoff som binder til en reseptor kalles en linker og kan ha 3 effekter:
- Agonist:
- initierer de normale virkningene av reseptoren.
- Antagonist: er en ligand som binder til en reseptor i stedet for den aktive, slik at den forhindrer andre ligander i å aktivere den. Inverse agonist:
binder til reseptoren og initierer en effekt som er motsatt av sin normale funksjon. Hvilke typer neurotransmittere er der?
- I hjernen utføres de fleste synaptiske kommunikasjoner av 2 overførende stoffer. Glutamat med excitatoriske effekter og GABA med hemmende effekter.
- Resten av senderen tjener generelt som modulatorer. Det vil si at frigivelsen aktiverer eller hemmer kretser involvert i spesifikke hjernefunksjoner. Hver nevrotransmitter frigjort synaptisk plass har sin egen funksjon, og kan til og med ha flere.
- Det binder seg til en bestemt reseptor, og kan også påvirke hverandre, hemme eller forbedre effekten av en annen nevrotransmitter. Over 100 forskjellige typer neurotransmittere er blitt oppdaget, og følgende er noen av de mest kjente: Acetylcholin:
er involvert i å lære og kontrollere søvnfasen der drømmer oppstår (REM).
Serotonin: er relatert til søvn, humør, følelser, inntakskontroll og smerte.Dopamin:
involvert i bevegelse, oppmerksomhet og læring i følelser. Det regulerer også motorstyringen. ≥ Epinefrin eller adrenalin: er et hormon som produseres av binyrene.
- Norepinefrin eller noradrenalin: dets utløsning fører til økt oppmerksomhet, årvåkenhet. I hjernen påvirker det emosjonelle responser.
- Farmakologi av synapser I tillegg til nevrotransmittere som slippes ut i det synaptiske rommet, som påvirker reseptorens neuron, finnes det eksogene kjemikalier som kan forårsake samme eller lignende respons.
- Når vi snakker om eksogene stoffer, snakker vi om stoffer utenfor kroppen, for eksempel rusmidler. Disse kan forårsake agonist- eller antagonistvirkninger, og kan også påvirke forskjellige nivåer av den kjemiske synapsen: Noen stoffer har effekter på syntesen av senderenes substanser. Syntese av stoffet er første fase,
- det er mulig at produksjonshastigheten øker gjennom administrering av en forløper. En er L-dopa, en dopaminerg agonist.
- Andre handler om lagring og utgivelse av disse. For eksempel hindrer reserpin lagringen av monoaminer i de synaptiske vesikler og virker dermed som en monoaminerge antagonist. De kan ha en effekt på reseptorene. Noen stoffer kan holde seg til reseptorene og aktivere eller blokkere dem.
Gjenopptak eller nedbryting av det overførende stoffet. Noen eksogene stoffer kan forlenge tilstedeværelsen av det overførende stoffet i det synaptiske rommet, som for eksempel kokain, som forsinker innfangningen av noradrenalin.
Gjentatte behandlinger med en bestemt medisin kan redusere effektiviteten, som kalles toleranse. Toleranse, når det gjelder narkotika, kan føre til økt forbruk, og øker risikoen for overdosering. Når det gjelder stoffene, kan det føre til en reduksjon i de ønskede effektene, noe som kan føre til forlatelse av medisinen. Som det ble observert, i det synaptiske rommet, forekommer utvekslingen mellom pre- og postsynaptiske celler ved syntese og frigjøring av nevrotransmittere med forskjellige effekter i organismen. Denne komplekse mekanismen kan også moduleres eller endres gjennom ulike legemidler.
- Referanser Carlson, n. (1996). Opplæringsfysiologi. Barcelona: Ariel. Haines, de. (2003). Prinsipper for nevrovitenskap. Madrid: Vitenskap Elsevier. Kandel, E.R., Schwartz, J.H. og Jesell, T.M. (19996). Neurovitenskap og oppførsel. Madrid: Prentice Hall.