Kreft banker på døren vår, selv om ingen forventer at det skal skje. Sykdom kommer på scenen hver dag, det er myntfronten vi aldri vil se. Alt starter med bekreftelse av en diagnose. Deretter vises hundrevis av spørsmål i våre sinn uten en pause. Hvorfor meg? Vi prøver å kle seg til livet, men det er tider når smerten treffer oss for hardt.Kreft har konsekvenser for den mentale og fysiske helsen til personen, selv etter behandlingens slutt.
De vanligste symptomene er utmattelse og psykisk stress som følge av virkningen av diagnosen og intervensjonsprosessen. Andre vanlige problemer er depresjon og angst, motløshet, smerte og vanskeligheter med oppmerksomhet og minne. "Når du har fått kreft, høres det ut som en ganske enkel kamp."
- David H. Koch -
Tyranni av sosial støtte
Ingenting er like entall som smerte. Ingenting er like personlig som denne erfaringen. Som Thiebalt sa: "Vi kan unngå å lide, men ikke smerte."
Ikke alle sinn kan integrere fysisk eller emosjonell smerte. Og her er paradokset: kroppen forblir stum når den ikke gjør vondt, men sinnet gjør vondt når det er stille. Kreft er et vanskelig slag, så respekt for pasientens rett til å velge hvordan de vil møte det er avgjørende. Tillat dem å demonstrere alle deres følelser, inkludert følelser av nederlag og utmattelse. ofte bruker vi uttrykk for støtte for å gi oppmuntring og trøst, men noen ganger uten å vite det, vi generere svært krevende: "Du er en mester"; "Du er sterk, ikke bekymre deg."Vi viser ofte vår kjærlighet med det beste av intensjoner, men vi legger bildet av en "optimistisk pasient". Som om pasientene og deres familier hadde en plikt til å møte prosessen med all god vilje og styrke. Kreft er en enorm vanskelig opplevelse, det bør ikke forvandles til en mykgjort virkelighet.
La rom for smerte og frykt. Støtte og omsorg er svært viktig, men idealisering på ekstreme nivåer eller sliter med å snu pasienten til et eksempel som følger, innebærer å legge vekt på skuldrene. Det er en feil å gjøre folk til "helter", og ta dem ut av deres menneskelige tilstand. Lider av sykdommen er nok. De trenger vårt firma og støtte, anerkjennelse av deres smerte, aksept av deres følelser og takknemlighet for deres innsats. Lytte og møte dine behov er den beste hjelpen vi kan tilby. Det er også veldig viktig å få plass til dine familiemedlemmer. Plass til din sinne, tretthet og lidelse. Ikke la dem bli pisset av, noe som får dem til å føle at de "burde være stolte" fordi de har en «fighter» far, sønn, bror eller partner. Selvfølgelig er folk som står overfor en kreftprosess takknemlig for vår støtte, men det er ikke nødvendig å gjøre opp for menneskelig svakhet. Vi har rett til å falle og gi oss tid til å stå opp.
Kreft som en trussel mot overlevelse Motta en diagnose av kreft forårsaker mye stress. Det er seks hovedfrykter hos kreftpatienter: frykt for død, avhengighet, funksjonshemning, forstyrrelse i livet, fysisk ubehag og deformiteter.Det er viktig å søke informasjon for å håndtere denne situasjonen
. Pasienter som får tilstrekkelig informasjon skreddersydd til deres behov, bedre kontrollerer sin sykdomsprosess, er mer samarbeidsvillige og aktive gjennom hele behandlingen. I denne forstand, jo mer usikkerhet er der, jo større er ubehag. Denne informasjonen må være realistisk. Hovedmålet er å løse alle tvilene som personen har om prosessen. MenVi bør ikke generere ubegrunnede forventninger eller idealiserte forhåpninger.
Noen ganger finner vi ikke de riktige ordene, selv om vi har til hensikt å formidle ubetinget støtte. Det er ikke alltid nødvendig å si noe. Lytte til personens behov, respektere deres tid og deres stillhet er også en måte å vise forståelse og omsorg for.
"Du kan vurdere deg selv et kreftoffer eller overlevende. Det er en måte å tenke på. "- Dave Pelzer -Måter å håndtere sykdom
Det er ikke lett å forstå reaksjonene våre kjære har til sykdommen og dens behandling. Det er vanskelig å forstå selv vår oppførsel på så komplekse og smertefulle tider. Kontrollen med mange situasjoner "går ut av hånden", vi vet ikke hva de skal gjøre, vi blir frustrert og prøver å finne ut hva personen tenker eller føler. Tross alt, vi vil ikke at de skal lide, vi vil ikke lide. Behandlingen av sykdommen har å gjøre med den type håndtering som personen har. Disse måtene for å møte sykdom bestemmes av pasientens tankemønstre og personlighetsmønstre.
Generelt er det 5 former for coping: Fight
Sykdom blir sett på som en utfordring:
"Jeg må holde livet mitt som det er så langt, jeg må bestemme hva jeg kan gjøre."
Diagnose utfordres. Folk tror at de kan ta kontroll over situasjonen og ha en optimistisk utsikt for fremtiden.
De leter alltid etter ny praktisk og nyttig informasjon som vil hjelpe dem til å spille en aktiv rolle i denne helbredelsesprosessen. Unngåelse
De nekter alt som refererer til sykdom:
"Det er ikke så mye, alt vil forbli det samme, det er ingenting å bekymre seg for." De ser ikke sykdom som en trussel, og minimerer dens alvorlighetsgrad. De påtar seg en kontrollerbar prognose og undervurderer virkningen av sykdommen. I slike tilfeller kan enkelte pasienter misbruke giftige stoffer som en form for rømning. Fatalistisk De adopterer en holdning av passiv aksept:"Alt er i hendene på leger, Gud har bestemt min skjebne".
Av denne grunn antar de en stilling med oppsigelse.
Oppfatt ikke sykdommen som en alvorlig trussel og ta kontroll over alt i utlandet (leger, familie, Gud, etc.). De er pasienter som ikke bruker aktive coping strategier og ofte presenterer problemer med tilpasning. UaktsomPasienten er overveldet, overveldet:
"Det er ingenting jeg kan gjøre, bare vent og dø".
Diagnose er sett på som en alvorlig trussel, et stort tap. På denne måten anser de at det ikke er kontroll over situasjonen, ikke engang en ekstern kontroll eller andre mennesker. Som følge av dette forlater personen (mangel på omsorg, mat, hygiene, medisiner, etc.), og er svært hyppige stemningsforstyrrelser. Anxious Reagerer med bekymring og angst: "Jeg må være klar over noen symptomer, jeg må utforske meg selv veldig ofte for å se hva som kan skje".
Pasienten oppfatter en stor trussel med konstant tvil om deres evne til å kontrollere
. På samme måte er usikkerheten om prognosen svært høy. Som et resultat er det et konstant behov for å revurdere informasjon og kan være ledsaget av angstlidelser og somatisering. "Kreft er et ord, ikke en dødsdom." - John Diamond - LivskvalitetBegrepet livskvalitet presenterer tre grunnleggende kriterier. For det første er det helt subjektivt,
hver person er unik og evaluerer livskvaliteten basert på deres individuelle erfaringer, ambisjoner og forskjeller.
Det er også flerdimensjonalt, det vil si, vi må ta hensyn til sykdommens konsekvenser og dets behandlinger. Endelig er det midlertidig; Livskvaliteten er avhengig av det nåværende øyeblikk, det vil forandres ettersom situasjonen og personens øyeblikk også forandres. Livskvalitet har alltid vært nært knyttet til sykdommen.Pasienter vil leve, ikke overleve. Dette innebærer å ta hensyn til personens funksjonalitet, det vil si hans aktivitetsnivå og daglig autonomi. På samme måte er det viktig å vurdere hvordan sykdommen påvirker personen fysisk og deres psykologiske tilstand (angst, depresjon, seksualitet, selvtillit, etc.).Vi må ikke glemme den sosiale dimensjonen også.
Det er veldig viktig å føle seg fornøyd med sosiale relasjoner og å ha et støttenettverk. Av samme betydning er det åndelige området (tro, verdier, livets mening) og materielle implikasjoner, det vil si de økonomiske ressursene for å håndtere noen aspekter, som for eksempel kostnaden for medisiner.
Å konkludere er det viktig å ta hensyn til personens behov. Respekt og bistand i beslutningsprosesser basert på dine vurderinger, vil gjøre det mulig for pasienten å håndtere og overvinne motgang.
