Til svært nylig var bildebehandling av hjernevirksomheten til en baby i livmoren svært komplisert. I dag, takket være en mer avansert teknikk, har vi bilder av høy kvalitet som gjør at vi bedre kan forstå visse aspekter om utviklingen vår som vi ikke visste før.
Magnetisk resonans imaging (MRI) hjerne foster diagnostiske metoden er et supplement til ultralyd som gjennomgår mange mødre for en meget spesiell grunn å: frembringe en biometrisk og morfologisk undersøkelse av babyens hjerne for å påvise eventuelle uregelmessigheter.
Disse testene utføres vanligvis fra den tyvende uken av svangerskapet, godt etter at cerebral corpus callosum er blitt dannet og diagnosene får sikkerhet. Husk at fosteret er suspendert i et amniotisk univers, i denne flytende verden, hvor oppløsning via MR er av dårlig kvalitet, hvor enhver bevegelse helt stopper å skaffe klare data.
Slike perinatale tester har generelt en suksessrate på 50% ved identifisering av eventuelle problemer. Nå er alt dette helt forandret. For øyeblikket har vi nettopp tatt et gigantisk skritt, og vi har allerede mye mer nøyaktige algoritmer som kan gjøre nesten perfekte avlesninger om en babys hjernevirksomhet.
Det som ble oppdaget i disse tidlige diagnostiske tester betydde en revolusjon i hele feltet av perinatal medisin. La oss forklare nedenfor.
Hjernen aktiviteten til premature
På bildet ovenfor, kan vi se MR av en 20-ukers foster og den andre 40. De er bilder som tilbys av Det medisinske fakultet av State University of Wayne (Michigan, Amerikas forente stater) som klart illustrere hvordan hjernens aktivitet av disse to babyene i mors mors liv.
En av de viktigste målene for forskerne med denne typen tester var å studere hvordan nevronene til babyene knytter seg til de siste ukene av svangerskapet. De oppnådde data avslørte aspekter som frem til nå var ukjent om premature babyer.
Den svake hjerneforbindelsen til foster som ikke kommer til slutt
Data fra denne første studien ble publisert i tidsskriftet "Scientific Reports".For å utføre en slik analyse med det nye magnetic resonance imaging ble gjort et oppfølgende 36 uker gravide kvinner på 20 til 36. Halvparten av dem hadde en høy-risiko svangerskap og fødte for tidlig.
- Det var mulig å finne at fostre som til slutt ville født før de når slutten av svangerskapet hadde en mye svakere tilkobling som andre babyer på samme uke av svangerskapet.
- Inntil nå ble det antatt at lav hjernen tilkobling oppdages i tidlig fødte babyer var i utgangspunktet et resultat av en fødsel traumer eller hypoksi som kan nå ofte lider under fødsel.
Men dette er et nytt bevis klart at lav neuroconectividade allerede demonstrert innelivmoren, og at denne mangelen på sammenheng mellom nevroner er svært tydelig i Brocas område, det vil si godt i beslektet område språkbehandling.
Hvor nyttig vil disse nye diagnostiske testene være?
Som vi antydet tidligere, har fostermagnetisk resonansbilding sikret seg å oppdage eventuelle perinatale abnormiteter. I dag kan vi ikke se bort fra at premature fødsler blir stadig vanligere, en virkelighet som tvinger leger, forskere og familier selv å implementere nye strategier, energi og ressurser.
- Data fra denne studien viste at mange av disse babyene fødte for tidlig hadde inflammet plasentvev. Noe som dette har ført til at forskere tror at maternell betennelse kan bestemme både føtale hjernens lave hjerneaktivitet og etterfølgende for tidlig fødsel.
- På samme måte, desto raskere blir disse perinatale anomaliene oppdaget, desto mer sannsynlig er vi å ha intervensjon. Vi må ikke glemme at premature babyer har økt risiko for autisme, oppmerksomhetsunderskudd og andre spesielle læringsbehov. Til slutt betyr disse første bildene om hjernevirksomheten til menneskelige foster at vi har en eksepsjonell inngangsport til å krysse og forstå vår egen utvikling litt bedre.
Dette vil imidlertid hovedsakelig bety et presisjonsdiagnostisk verktøy som det vil være mulig å tilby en mer omfattende omsorg til det for tidlige barnet, til det livet før tiden så sterkt trengs av vitenskap, leger og deres familie. La oss håpe det.